Optimisation de l’intégration clinique d’un programme de curiethérapie à haut débit de dose pour le traitement focal du cancer de la prostate

Résumé


À chaque année, 4600 nouveau cas de cancers de la prostate sont diagnostiqués au Québec et 890 hommes en meurent. Plusieurs options thérapeutiques sont disponibles, dont la curiethérapie qui est une branche de la radiothérapie visant à insérer une source radioactive dans la tumeur pour livrer un traitement local tout en minimisant la dose aux organes sains environnants. Les patients atteints de cancer de prostate sont régulièrement sur-dosés ou sous-dosés lorsque la pratique conventionnelle de radiothérapie est suivie. L’objectif global du projet est d’améliorer la qualité des soins offerts à nos patients atteints de cancer de la prostate et traités par curiethérapie à haut débit de dose, tout en réduisant la durée standard d’une séance de traitement et en augmentant la précision dans la livraison de ce traitement. Le nouveau programme clinique vise à attaquer la tumeur de façon ciblée plutôt que de doser la prostate en entier. Les aspects innovants de la technique ainsi implantée en milieu réel de soins seront donc; 1. curiethérapie prostatique focale avec identification optimisée des volumes-cibles et livraison précise de la dose de radiation, 2. cartographie tumorale personnalisée par analyse multiparamétrique IRM pour la prostate, 3. intégration du TEP-PSMA (agent de médecine nucléaire) dans les processus clinique et décisionnel. L’objectif de la demande de fonds actuelle vise l’automatisation, la validation et l’intégration de ces différents systèmes dans le but de rendre la technique optimale, utilisable dans nos cliniques québécoises et prête pour une étude clinique de grande envergure.

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